六種快速生物降解性測試方法的原理

　　六種測試方法共同的原理是:將含受試物質(zhì)的無機(jī)培養(yǎng)基溶液或懸浮液接種微生物以后，以受試物質(zhì)作為唯一的有機(jī)碳源，在黑暗或散射光條件下好氧培養(yǎng)。通過空白對照組來校正接種微生物內(nèi)源呼吸引起的誤差。試驗通常持續(xù)28d，以固定時間間隔測定各參數(shù)的變化，計算受試物質(zhì)快速生物降解率，繪制生物降解曲線。如果未到28d，生物降解曲線已先達(dá)到穩(wěn)定期(曲線上至少連續(xù)3次測定值都保持平穩(wěn)狀態(tài))，可提前結(jié)束試驗；如果第28天生物降解曲線還未達(dá)到穩(wěn)定期，應(yīng)延長試驗期，但測試結(jié)果為陰性，即該物質(zhì)不具有快速生物降解性。

　　若試驗DOC的去除率達(dá)到70%，或生物降解耗氧量達(dá)到理論需氧量的60%，或二氧化碳產(chǎn)生量達(dá)到理論二氧化碳產(chǎn)生量的60%，即認(rèn)為達(dá)到快速生物降解的通過水平。28d內(nèi)的生物降解率或10d觀察期(觀察期窗口從DOC、ThOD的去除率達(dá)到10%，或二氧化碳產(chǎn)生量達(dá)到理論二氧化碳的10%開始；為減少取樣和燒瓶的數(shù)量，某些情況可采用14d觀察期)的降解率達(dá)到通過水平，可認(rèn)為受試物具備快速生物降解性；如果在28d后達(dá)到通過水平，則不具備快速生物降解性。