正確的試劑管理流程

　　1．試劑采購(gòu)嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)規(guī)定，要求“三證”齊全，選擇質(zhì)量好、性能/價(jià)格比高的試劑。對(duì)于新項(xiàng)目檢驗(yàn)試劑的選定，采用嚴(yán)格的論證流程：根據(jù)臨床需要，結(jié)合檢測(cè)項(xiàng)目要求及科室現(xiàn)有的檢測(cè)條件，采集匯總信息，選出候選試劑進(jìn)行方法學(xué)評(píng)估。由論證小組討論后選定推薦試劑，完成論證報(bào)告。上報(bào)通過(guò)之后再進(jìn)行使用。

　　2．試劑驗(yàn)收、保存對(duì)送到的試劑要進(jìn)行品名、數(shù)量，有效期的核對(duì)，檢查試劑外觀是否破損、受潮，有無(wú)松蓋、滲漏、缺失、變形等現(xiàn)象，同時(shí)審核供貨商的出庫(kù)單和發(fā)票與貨物是否相符。合格后按各類(lèi)試劑的特性分類(lèi)貯存;按保存要求置相應(yīng)(冷藏、冷凍、室溫)區(qū)域擺放；其中又細(xì)分不同的組別分區(qū)放置；相同試劑根據(jù)有效期按序排列。對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境定期檢查，杜絕隱患。

　　3．試劑發(fā)放根據(jù)臨床實(shí)際需求，按批號(hào)和效期依次發(fā)放。掌握試劑使用信息，如有質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)聯(lián)系廠家，做好保障工作。